ખતરનાક પેકેજનું નિરીક્ષણ પ્રમાણપત્ર લાગુ કરતી વખતે સામાન્ય પ્રશ્નો
ખતરનાક પેકેજનું નિરીક્ષણ પ્રમાણપત્ર લાગુ કરતી વખતે સામાન્ય પ્રશ્નો,
CE,
▍શું છેCEપ્રમાણપત્ર?
CE માર્ક એ EU માર્કેટ અને EU ફ્રી ટ્રેડ એસોસિએશન દેશોના બજારમાં પ્રવેશવા માટેના ઉત્પાદનો માટે "પાસપોર્ટ" છે. કોઈપણ નિર્ધારિત ઉત્પાદનો (નવી પદ્ધતિના નિર્દેશમાં સામેલ), પછી ભલે તે EU ની બહાર ઉત્પાદિત હોય અથવા EU સભ્ય દેશોમાં, EU માર્કેટમાં મુક્તપણે પ્રસારિત કરવા માટે, તેઓ નિર્દેશકની આવશ્યકતાઓ અને સંબંધિત સુમેળભર્યા ધોરણોનું પાલન કરતા પહેલા હોવા જોઈએ. EU બજાર પર મૂકવામાં આવે છે, અને CE ચિહ્નને જોડે છે. સંબંધિત ઉત્પાદનો પર EU કાયદાની આ ફરજિયાત આવશ્યકતા છે, જે યુરોપિયન બજારમાં વિવિધ દેશોના ઉત્પાદનોના વેપાર માટે એકીકૃત લઘુત્તમ તકનીકી ધોરણ પ્રદાન કરે છે અને વેપાર પ્રક્રિયાઓને સરળ બનાવે છે.
▍CE ડાયરેક્ટિવ શું છે?
આ નિર્દેશ એ યુરોપિયન કમ્યુનિટી કાઉન્સિલ અને યુરોપિયન કમિશન દ્વારા અધિકૃતતા હેઠળ સ્થાપિત એક કાયદાકીય દસ્તાવેજ છેયુરોપિયન સમુદાય સંધિ. બેટરી માટે લાગુ પડતા નિર્દેશો છે:
2006/66 / EC અને 2013/56 / EU: બેટરી ડાયરેક્ટિવ. આ નિર્દેશનું પાલન કરતી બેટરીઓમાં કચરાપેટીનું નિશાન હોવું આવશ્યક છે;
2014/30 / EU: ઇલેક્ટ્રોમેગ્નેટિક સુસંગતતા નિર્દેશક (EMC ડાયરેક્ટિવ). આ નિર્દેશનું પાલન કરતી બેટરીઓમાં CE ચિહ્ન હોવું આવશ્યક છે;
2011/65 / EU: ROHS નિર્દેશ. આ નિર્દેશનું પાલન કરતી બેટરીઓમાં CE ચિહ્ન હોવું આવશ્યક છે;
ટીપ્સ: જ્યારે ઉત્પાદન તમામ CE નિર્દેશોનું પાલન કરે છે (CE માર્કને પેસ્ટ કરવાની જરૂર છે), ત્યારે જ CE ચિહ્નને પેસ્ટ કરી શકાય છે જ્યારે નિર્દેશનની બધી આવશ્યકતાઓ પૂરી થાય છે.
▍CE પ્રમાણપત્ર માટે અરજી કરવાની આવશ્યકતા
EU અને યુરોપિયન ફ્રી ટ્રેડ ઝોનમાં પ્રવેશવા માગતા વિવિધ દેશોના કોઈપણ ઉત્પાદને CE-પ્રમાણિત અને ઉત્પાદન પર ચિહ્નિત CE માટે અરજી કરવી આવશ્યક છે. તેથી, CE પ્રમાણપત્ર એ EU અને યુરોપિયન ફ્રી ટ્રેડ ઝોનમાં પ્રવેશતા ઉત્પાદનો માટે પાસપોર્ટ છે.
▍CE પ્રમાણપત્ર માટે અરજી કરવાના લાભો
1. EU કાયદા, નિયમો અને સંકલન ધોરણો માત્ર જથ્થામાં મોટા નથી, પણ સામગ્રીમાં પણ જટિલ છે. તેથી, સમય અને પ્રયત્ન બચાવવા તેમજ જોખમ ઘટાડવા માટે CE પ્રમાણપત્ર મેળવવું એ ખૂબ જ સ્માર્ટ પસંદગી છે;
2. CE પ્રમાણપત્ર મહત્તમ હદ સુધી ગ્રાહકો અને બજાર દેખરેખ સંસ્થાનો વિશ્વાસ મેળવવામાં મદદ કરી શકે છે;
3. તે અસરકારક રીતે બેજવાબદાર આરોપોની પરિસ્થિતિને અટકાવી શકે છે;
4. મુકદ્દમાના સામનોમાં, CE પ્રમાણપત્ર કાયદેસર રીતે માન્ય તકનીકી પુરાવા બનશે;
5. એકવાર EU દેશો દ્વારા સજા થયા પછી, પ્રમાણપત્ર સંસ્થા સંયુક્ત રીતે એન્ટરપ્રાઇઝ સાથેના જોખમોને સહન કરશે, આમ એન્ટરપ્રાઇઝનું જોખમ ઘટાડશે.
▍ શા માટે MCM?
● MCM પાસે બેટરી CE પ્રમાણપત્રના ક્ષેત્રમાં રોકાયેલા 20 થી વધુ વ્યાવસાયિકો સાથેની તકનીકી ટીમ છે, જે ગ્રાહકોને ઝડપી અને વધુ સચોટ અને નવીનતમ CE પ્રમાણપત્ર માહિતી પ્રદાન કરે છે;
● MCM ગ્રાહકો માટે LVD, EMC, બેટરી નિર્દેશો વગેરે સહિત વિવિધ CE ઉકેલો પ્રદાન કરે છે;
● MCM એ આજ સુધી વિશ્વભરમાં 4000 થી વધુ બેટરી CE પરીક્ષણો પ્રદાન કર્યા છે.
રસાયણો માટે જોખમ વર્ગીકરણ અને ઓળખનું પ્રમાણપત્ર લાગુ કરતી વખતે (ટૂંકમાં HCI રિપોર્ટ), માત્ર CNAS લોગો સાથેનો UN38.3 રિપોર્ટ સ્વીકારવામાં આવતો નથી;
ઉકેલ: હવે HCI રિપોર્ટ ફક્ત કસ્ટમ્સ આંતરિક તકનીકી કેન્દ્ર અથવા લેબોરેટરી દ્વારા જ નહીં, પરંતુ કેટલાક લાયક નિરીક્ષણ એજન્ટો દ્વારા પણ જારી કરી શકાય છે. UN38.3 રિપોર્ટ માટે દરેક એજન્ટની માન્ય આવશ્યકતાઓ અલગ છે. કસ્ટમ્સ આંતરિક તકનીકી કેન્દ્ર અથવા વિવિધ સ્થળોની લેબોરેટરી માટે પણ, તેમની જરૂરિયાતો અલગ છે. તેથી, HCI રિપોર્ટ જારી કરતા ઇન્સ્પેક્શન એજન્ટોને બદલવાનું કાર્યકારી છે.
HCI રિપોર્ટ લાગુ કરતી વખતે, આપવામાં આવેલ UN38.3 રિપોર્ટ નવીનતમ સંસ્કરણ નથી; સૂચન: નિરીક્ષણ એજન્ટો સાથે પુષ્ટિ કરો કે જે HCI દ્વારા માન્યતા પ્રાપ્ત UN38.3 સંસ્કરણની અગાઉથી જાણ કરે છે અને પછી જરૂરી UN38.3 સંસ્કરણ પર આધારિત રિપોર્ટ પ્રદાન કરે છે.
શું ખતરનાક પેકેજનું નિરીક્ષણ પ્રમાણપત્ર લાગુ કરતી વખતે HCI રિપોર્ટ પર કોઈ જરૂરિયાત છે? સ્થાનિક રિવાજોની જરૂરિયાતો અલગ છે. કેટલાક કસ્ટમ્સ ફક્ત CNAS સ્ટેમ્પ સાથે રિપોર્ટની વિનંતી કરી શકે છે, જ્યારે કેટલાક ફક્ત સિસ્ટમમાંની લેબોરેટરી અને સિસ્ટમની બહારની કેટલીક સંસ્થાઓના અહેવાલોને ઓળખી શકે છે. ગરમ સૂચના: ઉપરોક્ત સામગ્રીને સંપાદક દ્વારા સંબંધિત દસ્તાવેજો અને કાર્ય અનુભવના આધારે અલગ પાડવામાં આવે છે, ફક્ત સંદર્ભ માટે.
